Jejum não necessário. Colher sangue antes da próxima dose do medicamento.

Colher sangue antes da próxima dose do medicamento. Amostra deve ser refrigerada após a coleta
********* Importante *********
Volume mínimo 3,0 mL

Critérios de rejeição:
-Amostra sem identificação;
-Amostra inadequada (hemólise ou lipemia);
-Tubo de coleta danificado;
-Amostra coagulada;
-Contaminação evidente na amostra.

Imunoensaio de Micropartículas por Quimioluminescência (CMIA)

Exame utilizado na monitoração do tratamento da epilepsia com a carbamazepina. Após administrada é absorvida quase completamente, porém, de maneira relativamente lenta. O pico plasmático médio da substância inalterada é 12 horas após uma dose oral única.

Indicações: Quantificação de carbamazepina no sangue

Interpretação clínica: Após administrada é absorvida quase completamente, porém, de maneira relativamente lenta. O pico plasmático médio da substância inalterada é 12 horas após uma dose oral única. Podem aumentar a concentração: uso de medicamentos que inibam o sistema citocromo p450, como izoniazida, fluoxetina, propoxifeno, verapamil, danazol, cimetidina, eritromicina, lítio e ácido valpróico, entre outras. Ao contrário , medicamentos que induzam o sistema citocromo p450 podem diminuir a sua concentração.

Sugestão de leitura complementar:
Carbamazepina. Disponível em http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11050692013&pIdAnexo=1925116, consulta em 26 de janeiro de 2015.
Carbamazepina. Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica. 10 ed, Rio de Janeiro, McGraw-Hill. 2005.

Concentração terapêutica: 4,0 a 12,0 ug/mL

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir

de 19/12/2022.