Guia de Exames
Anti-Membrana Basal Glomerular
Código do Exame: GBM
A doença da membrana basal glomerular é uma entidade autoimune (Síndrome de Goodpasture) caracterizada por glomerulonefrite rapidamente progressiva, hemorragia pulmonar e depósitos de anticorpos na membrana basal glomerular, que é caracterizada como uma vasculite.
Indicação: No auxílio ao diagnóstico de síndrome de Goodpasture; diagnóstico de vasculites autoimunes; diagnóstico diferencial de glomerulonefrites.
Interpretação clínica: Os anticorpos anti membrana basal glomerular são anticorpos dirigidos contra a porção não colagenosa do colágeno tipo IV (proteínas de 28 e 48-50 kD), presentes na membrana de células tubulares basais do glomérulo e em membranas basais capilares pulmonares. As duas principais causas de glomerulonefrites são a ativação de complemento após deposição de imunocomplexos e a presença de anticorpos específicos contra células renais, como no caso da síndrome de Goodpasture. Estão presentes tipicamente em pacientes com síndrome de Goodpasture, mas podem ser encontrados em pacientes com hemosiderose pulmonar idiopática e raramente em outros casos. Teste também utilizado no diagnóstico diferencial da doença de Wegener
- PREPARO DO PACIENTE
- PROCESSAMENTO E ADEQUAÇÃO
- METODOLOGIA DA ANÁLISE
- INTERPRETAÇÃO
- VALOR DE REFERÊNCIA
Não há necessidade de jejum
1 – Coletar amostra em tubo gel;
2 – Aguardar 30 min para retração do coagulo;
3 – Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min;
4 – Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.
Imunofluorescência indireta
A doença da membrana basal glomerular é uma entidade autoimune (Síndrome de Goodpasture) caracterizada por glomerulonefrite rapidamente progressiva, hemorragia pulmonar e depósitos de anticorpos na membrana basal glomerular, que é caracterizada como uma vasculite.
Indicação: No auxílio ao diagnóstico de síndrome de Goodpasture; diagnóstico de vasculites autoimunes; diagnóstico diferencial de glomerulonefrites.
Interpretação clínica: Os anticorpos anti membrana basal glomerular são anticorpos dirigidos contra a porção não colagenosa do colágeno tipo IV (proteínas de 28 e 48-50 kD), presentes na membrana de células tubulares basais do glomérulo e em membranas basais capilares pulmonares. As duas principais causas de glomerulonefrites são a ativação de complemento após deposição de imunocomplexos e a presença de anticorpos específicos contra células renais, como no caso da síndrome de Goodpasture. Estão presentes tipicamente em pacientes com síndrome de Goodpasture, mas podem ser encontrados em pacientes com hemosiderose pulmonar idiopática e raramente em outros casos. Teste também utilizado no diagnóstico diferencial da doença de Wegener.
Sugestão de leitura complementar:
Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, Ferrario F, Flores-Suarez LF, Gross WL, Guillevin L, Hagen EC, Hoffman GS, Jayne DR, Kallenberg CG, Lamprecht P, Langford CA, Luqmani RA, Mahr AD, Matteson EL, Merkel PA, Ozen S, Pusey CD, Rasmussen N, Rees AJ, Scott DG, Specks U, Stone JH, Takahashi K, Watts RA. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013; 65 (1) :1-11.
Não Reagente
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir
de 26/08/2019.
Valor de referência antigo:
Não reagente: ausência de anticorpos
Reagente superior ou igual a 1/20: presença de
anticorpos.
