Código do Exame: AAC
A denominação doenças do tecido conjuntivo (DTC) corresponde àquelas cuja característica comum é a presença de autoanticorpos contra diferentes antígenos intracelulares. LES e seus subtipos, esclerose sistêmica e suas variantes, síndrome de CREST, doença mista do tecido conjuntivo, síndrome de Sjögren e poliomiosite/dermatomiosite são algumas das doenças reumáticas autoimunes nas quais os autoanticorpos podem ser detectados de maneira diversa na pesquisa de autoanticorpos em células HEp-2.
Indicação: É associado clinicamente à esclerose sistêmica forma CREST (calcinose, fenômeno de Raynaud, disfunção motora do esôfago, esclerodactilia e telangiectasia), cirrose biliar primaria e síndrome de Sjogren. Raramente observado em outras doenças autoimunes. Pode preceder a forma CREST por anos.
Interpretação clínica: A presença de um padrão nuclear centromérico, com placa cromossômica corada com numerosos pontos nas células em divisão é o que caracteriza como autoanticorpo associado o anticentrômero (proteínas CENP-A, CENP-B e CENP-C).
Não há necessidade de jejum
1 – Coletar amostra em tubo gel;
2 – Aguardar 30 min para retração do coagulo;
3 – Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min;
4 – Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC.
5 – A hemólise atua como interferente.
6 – Existem drogas que podem induzir formação de anticorpos anti-nucleares e síndrome semelhante ao lupus eritematoso, como procainamida, hidralazina, anticonvulsivantes, alfa metil dopa e penicilinas.
Imunofluorescência indireta
A denominação doenças do tecido conjuntivo (DTC) corresponde àquelas cuja característica comum é a presença de autoanticorpos contra diferentes antígenos intracelulares. LES e seus subtipos, esclerose sistêmica e suas variantes, síndrome de CREST, doença mista do tecido conjuntivo, síndrome de Sjögren e poliomiosite/dermatomiosite são algumas das doenças reumáticas autoimunes nas quais os autoanticorpos podem ser detectados de maneira diversa na pesquisa de autoanticorpos em células HEp-2.
Indicação: É associado clinicamente à esclerose sistêmica forma CREST (calcinose, fenômeno de Raynaud, disfunção motora do esôfago, esclerodactilia e telangiectasia), cirrose biliar primaria e síndrome de Sjogren. Raramente observado em outras doenças autoimunes. Pode preceder a forma CREST por anos.
Interpretação clínica: A presença de um padrão nuclear centromérico, com placa cromossômica corada com numerosos pontos nas células em divisão é o que caracteriza como autoanticorpo associado o anticentrômero (proteínas CENP-A, CENP-B e CENP-C).
Sugestão de leitura complementar:
Seror R, Ravaud P, Bowman SJ, Baron G, Tzioufas A, Theander E, Gottenberg JE, Bootsma H, Mariette X, Vitali C. EULAR Sjogren’s syndrome disease activity index: development of a consensus systemic disease activity index for primary Sjogren’s syndrome. Ann Rheum Dis. 2010; 69 (6) :1103-9.
Não reagente