Guia de Exames
Exames mais solicitados
Hemograma Completo
Incluí: Contagem de Plaquetas
Eritrograma – avaliação dos eritrócitos (hemácias), formato, intensidade de cor e quantidade.
Leucograma – Quantidade de leucócitos presente no sangue (Glóbulos Brancos).
Sumário de Urina Tipo I
Incluí: Análise na Urina de cor, pH e densidade. Pesquisa de Proteínas, Glicose, Cetonas, Nitritos, Hemoglobina, Pigmentos biliares e Células Epiteliais de Descamação.
Quantificação de Urobilinogênio, Leucócitos e Hemácias.
Check up Essencial Mulher
Inclui: Hemograma, Colesterol Total e frações, Triglicérides, Hemoglobina Glicada, Gama GT, TGO, TGP, Proteínas Totais e Frações, Glicemia, Ferro, Sódio, Potássio, Creatinina, Proteína C Reativa, TSH, Urina I e Papanicolau.
E C G
Eletrocardiograma
Incluí: Avaliação da atividade elétrica do coração em 12 derivações angulares.
Detecção do ritmo do cardíaco em repouso, com o número de batimentos e Laudo técnico, assinado por Cardiologista.
- PREPARO DO PACIENTE
- PROCESSAMENTO E ADEQUAÇÃO DA AMOSTRA
- METODOLOGIA DA ANÁLISE
- INTERPRETAÇÃO
- VALOR DE REFERÊNCIA
Não há necessidade de jejum
O soro deve ser colhido pela manhã, de preferência entre às 7 e às 9 horas;
Aguardar a coagulação por 20 a 30 minutos;
Centrifugar imediatamente;
Aliquotar (sem gel separador) e enviar refrigerado;
Anotar uso de medicamentos, em especial, glicocorticóides.
Cromatografia Liquida – Espectrometria de Massa (LC-MS/MS)
Precursor que sofre a ação da enzima 11-beta hidroxilase para a formação de cortisol. Útil em casos de suspeita de hiperplasia adrenal congênita (HAC) por suspeita de deficiência desta enzima, que cursam, geralmente, com virilização e hipertensão arterial sistêmica (HAS).
Indicações: Avaliação de hiperplasia adrenal congênita, forma virilizante associada a HAS e suspeita de alterações da enzima 11-beta hidroxilase de origem tumoral ou por efeito de medicamentos.
Interpretação clínica: Níveis aumentados: HAC por deficiência de 11-beta hidroxilase. O estímulo com hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) pode potencializar a resposta, com níveis ainda mais elevados. Níveis diminuídos podem ser encontrados em alguns casos de carcinomas das suprarrenais com deficiência de 21-alfa hidroxilase.
Sugestão de leitura complementar:
Pereira ACL, Moreira RPP, Sickler TP, Jorge AAL, Mendonca BB, Bachega T, Gomes LG. P450-Oxidoreductase Mutation Modulating 21-Hydroxylase Deficiency Phenotype Endocr Rev 2011 32: 3-540
Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151
Basal: Até 45 ng/dL
Após ACTH: Até 140 ng/dL
Crianças de 1 a 12 meses: Até 200 ng/dL
